Die vorläufigen Ergebnisse des Tübinger Impfstoff-Herstellers CureVac haben die EU-Arzneimittelagentur EMA offenbar überzeugt: Die Behörde hat das beschleunigte Prüfverfahren für das Vakzin gestartet.
Einfache Dynamik angenommen: Wenn man den aktuellen running average der Neuinfektionen RA7D über 7 Tage nimmt, dazu die Annahme, dass B.1.1.7 und B.1.351 zusammen derzeit ca. 20% des Infektionsgeschehens ausmachen, und deren Infektiosität ca. 1,5* so hoch wie beim Wildtyp ist, kommt man bei konstanten Maßnahmen und Rahmenbedingungen auf ein weiteres Absinken der durchschnittlichen 7-Tage Neuinfektion auf ca. 4,5k gegen Mitte Ende März, und ab April ein erneutes Ansteigen der Fallzahlen (das ist ein einfaches Rechenmodell mit den Startwerten R7=0,8 und RA7D-Neuinfektionszahl= 7.5k, infektiosität Mutanten=1.5*Infektiosität WT).
Da die Maßnahmen kaum verschärft werden können, hilft uns nachhaltig nur die Impfung.
Ich hoffe, das obiges einfaches Rechenmodell durch gutes Frühjahrswetter abgeschwächt wird, fürchte jedoch, dass durch Lockerungsübungen das Ganze sich eher ungünstig entwickelt.
Sehr geehrte User,
die Meldung wurde bereits sehr stark diskutiert. Alle wesentlichen Argumente sind genannt. Entscheidende neue Aspekte, die einer konstruktiven Diskussion förderlich wären, sind nicht mehr hinzugekommen. Deshalb haben wir beschlossen, die Kommentarfunktion zu schließen.
Die Moderation
"Ich finde es erstaunlich, wie schnell heut zu Tage Impfstoffe entwickelt und zugelassen werden.
??????"
Um Ihre 6 Fragezeichen aufzulösen:
Stellen Sie sich einfach mal vor,ein abschliessender Testbericht würde 100 Seiten umfassen. Diese könnten erst nach dem Ende aller Teststufen zur Prüfung vorgelegt werden und erst dann begutachtet und beurteilt werden.
Dauert.
Stellen Sie sich dagegen vor, dass noch während laufender Tests ständig die Zwischenerkenntnisse an die Prüfenden weitergegeben werden, dann könnten sich diese, wenn Sie die letzten 10 Seiten erhalten um ein vielfaches schneller zu einer abschließenden Beurteilung durchringen.
Geht viel schneller, ohne Verlust der Qualität der Prüfung.
Außerdem: der Impfstoff von CureVac steht erst am Anfang dieser Prozedur, eine Zulassung dauert noch.