Ihre Meinung zu Corona-Impfstoff: Johnson & Johnson beantragt US-Zulassung
Mit Johnson & Johnson hat ein weiterer Hersteller in den USA eine Notfallzulassung seines Corona-Impfstoffes beantragt. Der Antrag auf eine Notfallzulassung in der EU steht offenbar kurz bevor.
Gut, dass weitere Impfstoffe nicht nur ins Rennen gehen, sondern anscheinend bereits vorproduziert sind. Es steht im Bericht, nach der Notfallzulassung vorr. 27.02. könne direkt in USA die Auslieferung starten.
Warum nur dauert dann eine Antragstellung und damit verbundene weitaus spätere Zulassung in Europa alleine bereits mehrere Wochen? Von der Auslieferung mag man gar nicht reden, es war ja zuletzt von Frau von der Leyen sehr verspätet und nur halbherzig zugestanden, man hatte sich in der EU nur vermehrt um die "Entwicklung" weniger um "Produktion" des Impfstoffes gekümmert.
Hat die EU daraus gelernt? In jedem Unternehmen wäre das undenkbar. Entwicklung ist die wichtige Vorstufe, doch Produktionsplanung läuft paralell.
Das Thema Impfstoff bedarf in der EU sowie im Bund einer Task Force - Leute aus der Wirtschaft und Wissenschaft mit Fachkompetenz und Produktionskompetenz,
Realitätsinn und "Hands on Mentalität".