Erst waren Brustimplantate undicht, dann haben HIV-Tests nicht funktioniert: Immer wieder sorgen mangelhafte Medizinprodukte für Schlagzeilen. In Zukunft sollen sie sicherer werden - dafür hat die EU einen ausgeklügelten Plan. Von Karin Bensch.
Es ist natürlich wichtig, dass Medizinprodukte und Medikamente zuverlässig, wirksam und sicher sind. Allerdings sind aufgrund vieler Auflagen die Kosten für die Entwicklung neuer Antibiotika und Arzneimittel so hoch, dass sich dies für Firmen finanziell nur noch bei sehr häufigen Erkrankungen lohnt. Folge ist, dass kaum noch neue Antibiotika zugelassen werden und gegen seltenere Erkrankungen keine Medikamente entwickelt werden.
Für mich haben die Pharmafirmen eine große Verantwortung, denn es geht im Zweifel um Menschenleben. Und da gehört Vorsicht, Aufrichtigkeit und Achtung der Leben uneingeschränkt dazu. Nachsicht ist da nicht angebracht. Es sollte Bereiche geben, wo Profit nicht das wichtigste ist. Dazu gehört die Pharmakologie aber auch Ernährung
( Viehzucht usw. ), in solchen Bereichen müsste das anders geregelt werden.
Und die Häufigkeit einer Erkrankung sollte ebenfalls nicht maßgeblich sein. Ich bin da betroffen und habe eine Krankheit, die nur ca. 2% haben. Aber das ist zu wenig, als das sich da jemand kümmert.
"Das sollen künftig nicht nur die zuständigen staatlichen Behörden in den Heimatländern, sondern aus anderen EU-Ländern überwachen. So könnten zum Beispiel Experten deutscher und französischer Gesundheitsbehörden nach Rumänien fahren und schauen, ob dort ordentlich gearbeitet wird. "
Super! Ich will auch so ein Kontrolleur werden. Da kann man viele schöne Reisen machen. Aber wer kontrolliert eigentlich die, die die Kontrolleure kontrollieren?
"So könnten zum Beispiel Experten deutscher und französischer Gesundheitsbehörden nach Rumänien fahren ..." Gilt das dann auch für rumänische Experten, die nach Frankreich oder Deutschland fahten um dort zu kontrollieren? Wobei jeder weiß, dass die geringen Gehälter in Rumänien Korruption geradezu herausfordern? Sind ausländische Experten auch genauso gut Ausgebildet wie deutsche oder französische? Wer überwacht das?
Auch wenn bei medizinischen Themen sofort die Anti-Pharma-Reflexe funktionieren, bleibt festzuhalten, dass es in dem Artikel weder um Medikamente noch um die Pharmaindustrie geht.
Medikamente werden nämlich, im Unterschied zu den erwähnten Medizinprodukten in teuren und langwierigen Studien kontrolliert. Und trotzdem gibt es manchmal (böse) Überraschungen.
Produkte wie Brustimplantate bekommen irgendein Label offenbar mit nur geringer Prüfung und kommen dann auf den Markt. Das sollte geändert werden. Aber was dann klar sein muss - die Produkte werden dann teurer. Klinische Studien sind vermutlich der teuerste Teil der Entwicklung.
Die medizintechnische Unternehmen, welche in viele Laender ihre spezialisierte Fertigungen haben sind kaum zu kontrollieren, da wir in der EU nur das Endprodukt bekommen aber die Herstellung aus Kostengruende zum Teil in der "Dritte-Welt" stattfindet.
Beispiel eines nahmhaften Herstellers. Katarakt-Inplantat-Rohlingen werden teilweise in Irland und USA hergestellt, dann in die Karibik geschickt um bearbeitet zu werden, Schleifen der Linsen. Dann fuer EU-Verbraucher nach Schottland versand fuer die Sterilisation und Endverpackung. Dannach erfolgt der "Verkauf" an die Niederlassungen des Multies in den jeweiligen EU-Staat und den Verkauf an das Krankenhaus oder Arzt, welche die Katarakt-Operation durchfuehrt.
Wie soll in solche "Gemischtwarenlaeden" eine Kontrolle funktionieren??
Der Weg von Herstellung des Rohlings bis zum fertigen steriles Inplantat kann sich innerhalb des Multies beliebig oft aendern innerhalb von Monaten!!!
Ich wuensche die Kotrollistanzen viel Glueck.
Die Kosten sind leider so hoch will die
Pharma Industrie hier bewusst hohe Vorkosten entwickelt und durch setzt..
Dementsprechend hoch sind auch
die Kosten für die Krankenkassen und
damit die Verbraucher..
//Doch auch die Kontrolleure selbst sollen in Zukunft schärfer kontrolliert werden//
Wie, macht man dann nicht den Bock zum Gärtner,und umgedreht?
Solange diese Welt von Geld regiert wird,ist das so eine Sache.
Und Krankheiten die selten auftreten ist den Pharmafirmen doch sowas von egal.Es kostet viel Geld und wenig kommt wieder rein.
Die Kontrolleure sollen nun besser kontrolliert werden. Durchaus möglich, daß sie von den Pharmafirmen überredet wurden, daß sie ein Auge zudrücken, damit das Präparat zugelassen werden kann.
Es geht hierbei auch um enorme Gelder.
Dieser ausgeklügte Plan soll der Durchbruch sein? Wer garantiert denn eigentlich, daß die Kontrolleure der Kontrolleuren von der Pharmazie auch nicht beeinflusst werden können (Bestechung)?
An Medizin hängt auch viel Geld dran, das wiederum hindert daran das welche nicht nur am reinen Gewinn interessiert sind und eben die Wirkung das nachsehen hat.